طفل يعاني من الخرف في سن الثالثة.
فقد جوي والتون كل قدراته ، بما في ذلك القدرة على المشي والتحدث.
قالت الأم كاتي: “عندما توقف فجأة عن إحراز تقدم ، اتصلت بالزائرة الصحية.
“على مدى الشهرين التاليين ، بدأت ساقيه تنحني ورجلاه تتجهان إلى الخارج.
“عندما رأينا أخصائي العلاج الطبيعي ، فقدت جوي أيضًا قدرتها على الجلوس ، لذلك عرفت أن هناك شيئًا ما خطأ.”
تم تشخيص جوي بحثل المادة البيضاء متبدل اللون (MLD) – وهي حالة وراثية نادرة تتسبب في تراكم الترسبات الدهنية في الدماغ والحبل الشوكي والأعصاب والأعضاء.
وهذا بدوره يتسبب في فقدانه لقدراته الجسدية والعقلية – ولسوء الحظ ، لن يصل جوي أبدًا إلى السابعة.
وقالت كاتي ، 35 عامًا ، من ويكفيلد ، ويست يوركس ، إنها “أصيبت بالدمار” من التشخيص وأن جوي “عانى من انخفاض كبير في الأشهر الـ 12 الماضية”.
لكنها ووالد جوي ، ليام روب ، يحاولان الاستفادة القصوى من الوقت الذي تركه ابنهما.
وأضاف: “اعتدنا الذهاب في رحلات يومية وكان يرغب بشكل خاص في رؤية غرافالو في بلاكبول”.
إنها تدعم الحملة التي تدعو إلى فحص MLD عند الولادة ، مضيفة: “إذا تم اكتشافه مبكرًا ، فهناك علاج.
“لقد فات الأوان بالنسبة لجوي ، ولكن إذا تمكنا من منع العائلات من المرور بهذا العذاب ، فالأمر يستحق ذلك.”

عائشة المطيري كاتبة ومحررة محتوى في موقع Minufiyah.com، تتابع أحدث المستجدات في مجالات الأخبار والسياسة والأعمال والتكنولوجيا والرياضة والترفيه وأسلوب الحياة. تهتم بتقديم معلومات دقيقة ومحتوى واضح يساعد القراء على فهم القضايا والأحداث الجارية بسهولة. تركز في أعمالها على نقل الأخبار والتقارير والقصص ذات الصلة باهتمامات الجمهور، مع الحرص على الموضوعية والوضوح وتقديم محتوى موثوق ومفيد يواكب التطورات المحلية والعالمية.

قصص أخرى
مثلث سماوي يزين فجر الخميس في سماء العالم العربي
صاروخ «نيو غلين» يضع قمراً صناعياً في مدار غير صحيح خلال مهمة إطلاق
محطة الطاقة الشمسية الفضائية: من مصدر نظيف إلى أداة استراتيجية على خط المواجهة