الطفل المولود بخصيتين “كاملتين” هو 1 من كل 6 ملايين

وُلد طفل بقضيبين بسبب حالة طبية نادرة أذهلت الأطباء.

كان للصبي المولود في باكستان عضوان يعملان بكامل طاقتهما ، أحدهما أكبر من الآخر بمقدار 1 سم.

تسمى هذه الظاهرة غير العادية diphalia – عيب طبي نادر يصيب واحد من كل ستة ملايين.

ثم في حالة أكثر غرابة ، وجد أنه ليس لديه فتحة الشرج – وهي حالة تؤثر على 1 في المائة فقط من الأشخاص المصابين بالدفْل.

نشر الأطباء هذه الحالة في مجلة طبية المجلة الدولية لتقارير حالة الجراحةوكشفت أن المولود يستطيع التبول من “الفتحتين”.

قرر الأطباء ترك القضيب سليمًا لكنهم لم يوضحوا السبب.

لكن الجراحين أجروا تنظير القولون لمساعدة الصبي على إخراج البراز.

تمت العملية بعد الولادة مباشرة وتمت مراقبة الطفل لمدة يومين بعد العملية.

وجاء في المجلة أن: “ارتفاع معدلات الاعتلال والوفيات المرتبطة بالدفلة ناتج عن عيوب في الجهاز البولي التناسلي والجهاز الهضمي.

عولج الصبي هناك أطفالس مستشفى في باكستان معهد العلوم الطبية.

وجد الأطباء الذين فحصوه أنه ليس لديه فتحة شرج ، بل قضيبان جيدان الشكل ، أحدهما بطول 1.5 سم والآخر 2.5 سم.

وكشفت فحوصات أخرى أن لديه مثانة واحدة متصلة بحالبين.

لم يكن لوالديه عائلة تاريخ أي عيوب خلقية.

واضطر رجل آخر ولد بخصيتين العام الماضي إلى إزالة واحدة – لكن الأطباء اختاروا أخذ الخصيتين الأكبر.

شاب من البرازيل لديه Dyphalia “كاملة” ، على عكس وجود قضيب أو جذع “ملحق” فقط.