“في كل مرة كنت أشرب فيها مشروبًا، حدث شيء غريب – أمي كانت تعرف كل شيء عنه”

أدركت لوسي ويسفولد-جرين لأول مرة أن هناك خطأ ما عندما بدأت تصاب بطفح جلدي في كل مرة تشرب فيها الكحول.

كان الطالب البالغ من العمر 24 عامًا من جامعة سالفورد> جامعة سالفورد متعبًا أكثر من المعتاد. ولكن بما أنها ترقص بانتظام لمدة 12 ساعة في اليوم، فهي لا تعتقد أن هناك أي داعي للقلق.

بدأت تلاحظ بعض الكتل في رقبتها ووجدت الموجات فوق الصوتية واحدة في صدرها. لقد اعتقدت أن الوقت قد حان لفحص أعراضها.

لكن كل شيء عاد واضحا.

اقرأ أكثر: قالت الشرطة الإسبانية إنها تبحث عن بريطاني مفقود في مايوركا

قالت لوسي: “لقد عانيت من الأعراض منذ أكتوبر/تشرين الأول. تعرق ليلي وطفح جلدي كبير في كل مرة أشرب فيها الكحول. ذهبت لأول مرة إلى الطبيب في يناير/كانون الثاني. لم أكن أشعر أنني بحالة جيدة ولكني فكرت في الذهاب لإجراء فحص طبي”. كان الأمر في الأساس مجرد تعب.

“شعرت بالتعب أكثر من المعتاد، ولكن كراقصة، فإنك تجد صعوبة في معرفة أين يجب أن ترسم الخط. في نهاية شهر مارس، بدأت ألاحظ بعض الكتل في رقبتي وأجريت الموجات فوق الصوتية على صدري.

“بدأت تتحول إلى كتلة كبيرة في رقبتي، ورغم حجمها عاد كل شيء واضحا.

“لقد كانت مثل كرة جولف كبيرة وكنت أواجه صعوبة في تحريك عظمة الترقوة. وفي صباح اليوم التالي لم أحصل على أي نتائج، لذلك اتصلت بالأطباء وطلبت إجراء فحص بالأشعة المقطعية.”

كانت الأعراض التي كانت تراها لوسي مألوفة. قبل ثلاث سنوات، مرت والدتها بنفس الشيء. أخبرها الأطباء أنها مصابة بسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين، وهو نفس المرض الذي كانت والدتها تعاني منه.

وأضافت: “كانت والدتي سيئة للغاية في الفترة التي سبقت تشخيصها، وما زلت أرقص، لذلك لا يشعر أي منا بالقلق. أرقص 12 ساعة في اليوم، لذا إذا كنت مصابة بالسرطان، فلا أعتقد أنه كان بإمكاني القيام بذلك”. هو – هي.”

تم تشخيص إصابة ميليسا بمرض هودجكين ليمفونا في عام 2019 وحصلت لاحقًا على الشفاء التام في أبريل 2020. عندما قيل لها إنها مصابة بنفس المرض، قالت لوسي إنها كانت خائفة من أن والدتها “ستعتني بي”. كان.’

قالت: “بدأ يخبرني ما هو هذا المرض، لكنني عرفت عندما قلت أن والدتي مصابة به. لم أكن خائفة مما كنت سأفعله ولكني أتذكر أنني قلت أن أمي كانت خائفة. كنت سأرى ما ستفعله”. ملك.

“لقد نجت من كل ذلك لتجد ابنتها تمر بنفس الشيء.”

اضطرت إلى تعليق دراستها في جامعة سالفورد للخضوع للعلاج الكيميائي، لكنها تقول إن تشخيص والدتها جعلها تفهم ما كانت تمر به. لقد تم الآن منحهما كل الوضوح وتخرجت لوسي بدرجة رقص من الدرجة الأولى وفازت بجائزة الالتزام المتميز من الجامعة.

قالت لوسي: “لن أدع الأمر يستغل أفضل ما لدي. سأعود وأكمل دراستي.”

ذهبت ميليسا معها إلى كل موعد، الأمر الذي تقول لوسي إنه ساعدني لأنها “كانت تعرف بالضبط ما كنت أشعر به”.

قالت: “لا أستطيع أن أشرح كيف يبدو العلاج الكيميائي، ما هي الأعراض أو كيف يجعلك تشعر. إنه ليس مجرد مرض وتعب، إنه أمر فظيع”.

“لكن عندما كانت معي أثناء تناولي الطعام، كانت تعرف بالضبط ما كنت أشعر به. لقد كان الأمر مريحًا بالنسبة لي لأنني لم أضطر إلى محاولة شرح ما أحتاج إليه”.

عندما تعافى، قرر القيادة لمسافة 300 ميل حول مسقط رأسه في لينكولن لجمع الأموال لصالح مؤسسة سرطان المراهقين. كما قامت أيضًا بإدارة سباق من أجل الحياة لجمع الأموال لصالح مؤسسة أبحاث السرطان في المملكة المتحدة، وتبرعت بشعرها وصنعت أكثر من 200 بطاقة مرسومة باليد للأشخاص الوحيدين في عيد الميلاد.

قالت لوسي: “كنت حريصة على القيام بشيء بدني، وهو ما من شأنه أن يساعد في جمع الأموال لصالح المؤسسة الخيرية، ولكنه أيضًا يعيدني إلى الجامعة في سبتمبر. أخبرني طبيبي أنني لا أستطيع ذلك. اذهب لأخذ دروس الرقص بدوام كامل في سبتمبر، وسأفعل ذلك”. كان مثل “انظر إلي”.

وقالت سارة جين لوكوود، محاضرة الرقص بالجامعة: “لقد كانت قوة لا يستهان بها. قبل مرضها، كانت طالبة ممتازة، تغتنم كل فرصة أتيحت لها، سواء في المنهج الدراسي أو خارج المنهج”.

“طوال فترة وجوده في سالفورد كرس نفسه للرقص، بينما وجد الوقت لتعزيز اهتماماته الموسيقية وأنشطته الخيرية.”