سيتم عرض اختبارات BRCA على السكان اليهود للكشف عن خطر الإصابة بالسرطان

تُعرض على عشرات الآلاف من الأشخاص من أصل يهودي اختبارات جينية لتحديد ما إذا كانوا معرضين لخطر الإصابة ببعض أنواع السرطان.

من المرجح أن يرث الأشخاص من أصل يهودي جينات BRCA المعيبة أكثر من عامة السكان.

الأشخاص الذين يولدون بجينات BRCA1 وBRCA2 ضعيفة لديهم خطر أكبر للإصابة بسرطان الثدي أو المبيض أو البروستاتا أو البنكرياس.

يعد برنامج الفحص التابع لهيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا جزءًا من حركة للكشف عن السرطان مبكرًا.

النساء ذوات جينات BRCA المعيبة وتبين أن لديهم فرصة بنسبة 72% للإصابة بسرطان الثدي و44% لسرطان المبيض، مقارنة بـ 11.5% و1.5% على التوالي في عموم السكان.

سيتم منح أولئك الذين تم تشخيص إصابتهم بجينات BRCA المعيبة والمعروفين بإيجابية BRCA إمكانية الوصول المبكر إلى خدمات الكشف عن السرطان مثل تصوير الثدي بالأشعة السينية أو التصوير بالرنين المغناطيسي. قد يُعرض عليهم جراحة وقائية أو دواء، وقد يُنصح بإجراء تغييرات في نمط الحياة تقلل من المخاطر.

أي شخص يزيد عمره عن 18 عامًا وله جد يهودي واحد على الأقل مؤهل للفحص برنامج اختبار BRCA اليهودي التابع لهيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS). . في السابق، كان يتعين على الأشخاص استيفاء معايير أكثر صرامة ليتم اختبارهم، مما يعني عددًا أقل من المؤهلين للبرنامج.

ويمكن طلب الاختبارات عبر الإنترنت وإتمامها في المنزل، مع أخذ عينة من اللعاب وإرسالها إلى المختبر.

كل شخص لديه جينات BRCA، التي تساعد في إصلاح تلف الحمض النووي والحماية من السرطان بشكل عام.

ومع ذلك، من المقدر أن يؤثر خطأ في أحد هذه الجينات على واحد من كل 400 شخص، مع احتمال إصابة اليهود بستة أضعاف.

لدى الشخص المصاب بخلل جين BRCA فرصة بنسبة 50% لنقله إلى أي طفل.

ومع ذلك، فإن وجود طفرة في جين BRCA لا يعني أن الشخص سيصاب بالسرطان بالتأكيد.

وقال بيتر جونسون، المدير الطبي الوطني لمرض السرطان في هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا، إن البرنامج التجريبي “لديه القدرة على إنقاذ الأرواح”.

وقال جونسون: “نحن نعلم أن معرفة ما إذا كان لديك جين BRCA متحور أم لا يمكن أن يكون أمرًا شاقًا وقد يعتقد البعض أنهم لا يعرفون – ولكن الاكتشاف المبكر يمكن أن يساعد الناس في الحصول على الدعم الذي يحتاجون إليه من هيئة الخدمات الصحية الوطنية”. قال.

وقالت كاتي كاي، وهي أم لطفلين مصابة بـ BRCA، إنها “سعيدة للغاية” بالنشر، وسلطت الضوء على مدى صعوبة الوصول إلى الفحص في السابق بالنسبة للبعض.

وقالت السيدة كاي، من بورهاموود، هيرتفوردشاير، إنه تم تشخيص حالتها بعد وفاة والدتها بسرطان الثدي عن عمر يناهز 35 عامًا.

وقال: “قررت أن هذه هي الطريقة الأفضل، يمكنني أن أقرر ما أريد القيام به”.

“لدي أطفال صغار وفكرة عدم التواجد حولهم ليست خيارًا”.

وتخطط السيدة كاي لإجراء عملية استئصال الثدي الوقائية هذا الصيف، تليها عملية جراحية لإزالة الرحم في العام المقبل.

وقالت: “سيكون من الجميل ألا يكون الأمر معلقًا فوقي”.

وقال إنه يستطيع أن يفهم لماذا قد يتجنب الناس إجراء الاختبار، لكنه أضاف أن “دفن رأسك في الرمال أمر سخيف – ولا يستحق المخاطرة”.

وفي مرحلة تجريبية من البرنامج، تم اختبار 5000 شخص من أصل يهودي، وتبين أن 80 منهم لديهم جينات BRCA معيبة.

ويهدف الإطلاق الوطني إلى فحص 30 ألف شخص على مدى العامين المقبلين.

ووصفت الرئيسة التنفيذية للمؤسسة الخيرية، نيكول جوردون، التي عملت مع هيئة الخدمات الصحية الوطنية، الأمر بأنه “فرصة كبيرة لاكتساب المعرفة للمساعدة في التخفيف من تأثير السرطان الوراثي وإنقاذ الأرواح في نهاية المطاف”.

وقالت ليزا ستيل، الرئيسة التنفيذية لمنظمة ساي لرعاية مرضى السرطان، التي عملت مع هيئة الخدمات الصحية الوطنية في المشروع التجريبي: “نريد التأكد من وصول البرنامج إلى أكبر عدد ممكن من الأشخاص”.

تقدر أبحاث السرطان في المملكة المتحدة أن 5-10% من جميع حالات السرطان التي يتم تشخيصها مرتبطة بجينات معيبة موروثة، ولكن هذا العدد لا يقتصر على جينات BRCA.

تسعى هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا إلى “الابتكار في اكتشاف السرطان مبكرًا – عندما تكون العلاجات أكثر نجاحًا”.