الأشخاص الذين لديهم جينات إنسان نياندرتال هم أكثر عرضة بمقدار الضعف للإصابة بنوع يهدد حياتهم من كوفيد… وإليك كيفية التحقق مما إذا كنت مصابًا بها.

لقد عاشوا في الكهوف، واصطادوا طعامهم وكانوا عمومًا أكثر صرامة من البشر المعاصرين.

لكن دراسة جديدة وجدت أنه إذا كان لديك جينات إنسان نياندرتال، فأنت أكثر عرضة للإصابة بشكل مهدد للحياة من كوفيد.

تم ربط الحمض النووي للأنواع التي انقرضت منذ حوالي 40 ألف عام بأمراض المناعة الذاتية والسكري من النوع الثاني وسرطان البروستاتا.

ووجد فريق من الباحثين الإيطاليين أن الأشخاص الذين لديهم ثلاثة متغيرات جينية لإنسان النياندرتال كانوا أكثر عرضة للإصابة بالتهاب رئوي حاد وثلاث مرات أكثر عرضة لدخول المستشفى باستخدام جهاز التنفس الصناعي بعد الإصابة بالفيروس.

على الرغم من أن النتائج جزء من تجربة، إلا أنه يمكن للناس استخدام اختبارات السلالة التجارية لمعرفة كمية الحمض النووي للنياندرتال لديهم.

إنسان النياندرتال هو أقرب أسلاف الإنسان، والذي توفي بطريقة غامضة منذ حوالي 40 ألف سنة.

أنواع عاشت في أفريقيا مع البشر الأوائل لآلاف السنين قبل أن تنتقل إلى أوروبا منذ حوالي 300 ألف سنة.

وقد انضم إليهم فيما بعد وتزاوجوا من قبل البشر الذين دخلوا أوراسيا قبل 48000 سنة، مما أدى إلى ظهور بعض الجينات في البشر اليوم.

الدراسة الجديدة، التي نشرت في مجلة iScience، قادها باحثون من معهد ماريو نيجري غير الربحي للأبحاث الدوائية.

وقام الفريق بمسح عينة من حوالي 1200 شخص وفي مقاطعة بيرغامو، بؤرة الوباء مطلع عام 2020.

ووجد العلماء أن 33% من سكان بيرغامو الذين لديهم النمط الفرداني للنياندرتال، وهو مجموعة من متغيرات الحمض النووي الموروثة على طول الكروموسوم نفسه، أصيبوا بحالات شديدة من كوفيد.

وولد أكثر من 75 بالمئة من المشاركين في مقاطعة بيرغامو، التي تم اختيارها لتكون منطقة العينة بسبب العدد الكبير من الحالات والوفيات المرتبطة بكوفيد-19.

وفي مارس/آذار 2020 وحده، توفي 670 شخصا في هذه المدينة التي يبلغ عدد سكانها 120 ألفا، وما يقرب من 6000 في المقاطعة التي تحمل الاسم نفسه – أي خمسة أو ستة أضعاف العدد الطبيعي لذلك العام.

أثناء التجربة، أجرى الفريق اختبار ORIGN، والذي تضمن تحليل أصل كل فرد.

تم تحديد ثلاثة متغيرات في موضع 3p21.31 على الكروموسوم 3.

تقول الدراسة: “إن المتغير الرئيسي في هذا الموقع موجود في إنترون LZTFL1 ويرتبط بالعلامات التي تغطي مجموعة من الجينات الالتهابية، بما في ذلك CCR9 وCXCR6 وXCR1”.

وجدت دراسة أجريت عام 2020 نتائج مماثلة، مما يشير إلى أن وجود جينات إنسان نياندرتال قد يعرضك لخطر أكبر للإصابة بكوفيد الشديد.

وفي دراسة أجريت على 3199 مريضا في المستشفيات مصابين بفيروس كورونا في إيطاليا وإسبانيا، وجد الباحثون أن التوقيع الجيني كان مرتبطا بمرض أكثر خطورة.

وقال المؤلف الرئيسي البروفيسور هوغو زيبيرج، من معهد كارولينسكا في السويد: “إذا كنت تحمل نسخة واحدة من نوع النياندرتال فإن الخطر يزيد بنسبة 60 إلى 70 في المائة، وإذا كان لديك نسختان فإن الخطر يزيد ثلاثة أضعاف – واحدة من والدك وواحدة من والدك وواحدة من والدك”. واحدة من والدتك.

“تقدر الدراسات اللاحقة أن زيادة المخاطر أعلى من ذلك، مع زيادة الخطر بمقدار الضعف إذا كان لديك نسخة واحدة وزيادة خمسة أضعاف إذا كان لديك نسختان.”

تم اكتشاف المتغير الجيني لأول مرة في بقايا إنسان نياندرتال في كرواتيا منذ حوالي 50 ألف عام، ولا يزال موجودًا في ملايين البشر المعاصرين.

لا يعاني الجميع من هذا النوع، فهو أكثر شيوعًا بين سكان جنوب آسيا، حيث يعاني منه حوالي 50 بالمائة منهم.

وقد يساهم هذا الاختلاف في الاختلافات في شدة كوفيد-19 التي لوحظت بين المجموعات السكانية المختلفة.

وهو أقل شيوعا في أوروبا، حيث يحمله حوالي 16% من السكان.

بنغلاديش لديها أكبر عدد من شركات النقل بنسبة 63 في المئة.