Minufiyah.com

تقدم عرب نيوز الأخبار الإقليمية من أوروبا وأمريكا والهند وباكستان والفلبين ودول الشرق الأوسط الأخرى باللغة العربية لغير المتجانسين.

اكتشف العلماء لماذا يؤدي تناول الطعام في وقت متأخر من الليل إلى الإصابة بمرض السكري وزيادة الوزن

اكتشف العلماء لماذا يؤدي تناول الطعام في وقت متأخر من الليل إلى الإصابة بمرض السكري وزيادة الوزن

يُظهر بحث جديد لأول مرة أن إنتاج الطاقة قد يكون الآلية الجزيئية التي من خلالها تنظم ساعاتنا الداخلية توازن الطاقة. هذه النتائج لها آثار واسعة على كل شيء من اتباع نظام غذائي إلى فقدان النوم وأكثر من ذلك.

الأكل أثناء النهار له فوائد صحية ، مما يدل على وجود صلة محتملة بمخرجات الطاقة.

اكتشف العلماء في جامعة نورث وسترن ميديسين آلية لسبب ارتباط تناول الطعام في وقت متأخر من الليل بمرض السكري وزيادة الوزن. وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ، فإن 37.3 مليون أمريكي يعانون من مرض السكري ، وهو ما يمثل 11.3 ٪ من سكان الولايات المتحدة. حوالي 96 مليون أمريكي تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر يعانون من مقدمات السكري ، وهو ما يمثل 38.0 ٪ من سكان الولايات المتحدة البالغين. السمنة مرض شائع وخطير ومكلف ، مع انتشار السمنة بنسبة 41.9 ٪ في الولايات المتحدة ، وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض.

العلاقة بين وقت الأكل والنوم والسمنة معروفة جيدًا ولكنها غير مفهومة جيدًا ، حيث أظهرت الأبحاث أن التغذية الزائدة يمكن أن تغير الأنسجة الدهنية وتعطل إيقاعات الساعة البيولوجية.

لأول مرة ، يُظهر بحث جديد في جامعة نورث وسترن أن إنتاج الطاقة قد يكون الآلية الجزيئية التي من خلالها تنظم ساعاتنا الداخلية توازن الطاقة. من هذا الفهم ، استنتج الباحث أن ضوء النهار هو أفضل وقت في النهار في البيئة الضوئية لدورة الأرض ، وأفضل وقت لتبديد الطاقة كحرارة. النتائج لها آثار واسعة النطاق على كل شيء من اتباع نظام غذائي إلى فقدان النوم ، وكذلك كيفية إطعام المرضى الذين يحتاجون إلى دعم غذائي طويل الأجل.

READ  اكتشف العلماء وجود صلة غامضة بين القطط والفصام

نُشر المقال بعنوان “الأكل المقيّد بالوقت يقلل من السمنة من خلال التوليد الحراري للخلايا الشحمية” في المجلة في 20 أكتوبر. علوم.

يقول تشارلز ف. كيترينج أستاذ الطب الدكتور جوزيف د. قال بوس.[{” attribute=””>Northwestern University Feinberg School of Medicine. He also is a Northwestern Medicine endocrinologist.

“When animals consume Western-style cafeteria diets — high fat, high carb — the clock gets scrambled,” Bass said. “The clock is sensitive to the time people eat, especially in fat tissue, and that sensitivity is thrown off by high-fat diets. We still don’t understand why that is, but what we do know is that as animals become obese, they start to eat more when they should be asleep. This research shows why that matters.”

Bass is also director of the Center for Diabetes and Metabolism and the chief of endocrinology in the department of medicine at Feinberg. Chelsea Hepler, a postdoctoral fellow in the Bass Lab, was the first author and did many of the biochemistry and genetics experiments that grounded the team’s hypothesis. Rana Gupta, now at Duke University, was also a key collaborator.

Scrambling the internal clock

In the study, mice, who are nocturnal, were fed a high-fat diet either exclusively during their inactive (light) period or during their active (dark) period. Within a week, mice fed during light hours gained more weight compared to those fed in the dark. To mitigate the effects of temperature on their findings, the scientists set the temperature to 30 degrees, where mice expend the least energy.

“We thought maybe there’s a component of energy balance where mice are expending more energy eating at specific times,” Hepler said. “That’s why they can eat the same amount of food at different times of the day and be healthier when they eat during active periods versus when they should be sleeping.”

READ  أخبار السفر الحكومية البريطانية: لا تغيير لمدة ثلاثة أسابيع - المتاجر الكبرى

The increase in energy expenditure led the team to look into metabolism of fat tissue to see if the same effect occurred within the endocrine organ. They found that it did, and mice with genetically enhanced thermogenesis — or heat release through fat cells — prevented weight gain and improved health.

Hepler also identified futile creatine cycling, in which creatine (a molecule that helps maintain energy) undergoes storage and release of chemical energy, within fat tissues, implying creatine may be the mechanism underlying heat release.

Findings could inform chronic care

The science is underpinned by research done by Bass and colleagues at Northwestern more than 20 years ago that found a relationship between the internal molecular clock and body weight, obesity, and metabolism in animals.

The challenge for Bass’s lab, which focuses on using genetic approaches to study physiology, has been figuring out what it all means, and finding the control mechanisms that produce the relationship. This study brings them a step closer.

The findings could inform chronic care, Bass said, especially in cases where patients have gastric feeding tubes. Patients are commonly fed at night while they sleep, when they’re releasing the least amount of energy. Rates of diabetes and obesity tend to be high for these patients, and Bass thinks this could explain why. He also wonders how the research could impact Type II Diabetes treatment. Should meal times be considered when insulin is given, for example?

Hepler will continue to research creatine metabolism. “We need to figure out how, mechanistically, the circadian clock controls creatine metabolism so that we can figure out how to boost it,” she said. “Clocks are doing a lot to metabolic health at the level of fat tissue, and we don’t know how much yet.”

READ  سفينة اختبار تابعة للبحرية الملكية تجري أول اختبار لنظام الملاحة الكمومية | أخبار العلوم والتكنولوجيا

Reference: “Time-restricted feeding mitigates obesity through adipocyte thermogenesis” by Chelsea Hepler, Benjamin J. Weidemann, Nathan J. Waldeck, Biliana Marcheva, Jonathan Cedernaes, Anneke K. Thorne, Yumiko Kobayashi, Rino Nozawa, Marsha V. Newman, Peng Gao, Mengle Shao, Kathryn M. Ramsey, Rana K. Gupta and Joseph Bass, 20 October 2022, Science.
DOI: 10.1126/science.abl8007

Research support was provided by the National Institutes of Health National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (grants R01DK127800, R01DK113011, R01DK090625, F32DK122675, F30DK116481, F31DK130589, K99DK124682, R01DK104789 and R01DK119163), the National Institute on Aging (grants R01AG065988 and P01AG011412) and the American Heart Association Career Development Award (19CDA34670007).