اعتقدت أن تشخيص إصابتي بمرض عضال في عمر 33 عامًا كان أسوأ شيء يمكن أن يحدث لي. وبعد خمسة عشر عامًا، انهارت حياتي مرة أخرى

للوهلة الأولى، قد لا تعرف أن إيما تينكلر تعاني من مرضين غير قابلين للشفاء ويتطلبان مراقبة مستمرة وعلاجًا.

تم تشخيص إصابة هذه الأم لطفلين في سيدني بمرض التصلب المتعدد (MS) في سن 33 عامًا ومرض باركنسون بعد 15 عامًا في سن 48 عامًا.

“يعتقد الكثير من الناس أن مرض باركنسون هو مرض يبلغ من العمر 80 عامًا ويؤثر على الرجال فقط، لكنه ليس كذلك. وقالت لـ FEMAIL إن الشابات يحصلن عليه أيضًا.

بدأت المشاكل الصحية التي تعاني منها إيما في عام 2005، بعد وقت قصير من عودتها من شهر العسل، بدأت تشعر بوخز ودبابيس في أصابعها.

كانت غير مهتمة وتجاهلت الأعراض لمدة أسبوع قبل الذهاب لرؤية طبيبها العام. جاءت نتائج الاختبار واضحة وافترضت إيما أن كل شيء على ما يرام، لذا ألغت موعدها التالي.

لم تقرر الذهاب إلى الطبيب حتى عام 2010 بعد أن لاحظت وجود “محفزات في عينها”، وتنميل في أصابع قدميها، وعمى في خط يدها.

ما قاله الطبيب بعد ذلك كان شيئًا لم تتوقعه.

“أسوأ سيناريو هو مرض التصلب العصبي المتعدد.” أخبرها الطبيب العام قبل إرسالها إلى المستشفى لإجراء مزيد من الاختبارات.

في الأسبوع التالي، خضعت للتصوير بالرنين المغناطيسي، والذي أكد الأسوأ: أنها مصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد.

جاء التشخيص بمثابة صدمة كاملة. لم يكن لدى إيما تاريخ عائلي للمرض وكانت تخطط لإنجاب أطفال مع زوجها.

يرى مرض التصلب العصبي المتعدد أن الجهاز المناعي للجسم يهاجم ويدمر الأعصاب في جميع أنحاء الجسم. غالبا ما يتم تشخيصه عند النساء الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 40 عاما.

وهذا يمكن أن يؤدي إلى أعراض حادة حيث تتأثر الإشارات إلى الدماغ. تشمل الأعراض عدم القدرة على المشي بشكل صحيح، وفقدان وظيفة الذراع واليد، والألم، وتغيرات في الرؤية، وفقدان الذاكرة.

لحسن الحظ، كانت الآثار الجانبية لإيما ضئيلة واستمرت في عيش حياة طبيعية قبل أن تنجب ابنتين إلودي وأجي.

وقالت: “لقد حددت الكثير من المربعات الخاصة بمرض التصلب العصبي المتعدد – أنا امرأة في أوائل الثلاثينيات من عمري، وثلاثة من كل أربعة مرضى تم تشخيص إصابتهم بمرض التصلب العصبي المتعدد هم من النساء”.

ننتقل سريعًا إلى عام 2019 وتلاحظ إيما أشياء غريبة حول جسدها. في معتكف اليوغا، بدأت ساقيها تهتز. وفي مرة أخرى، شعرت أن ساقها اليسرى “مرنة” وكان من الصعب رفعها أثناء المشي.

في البداية لم يكن لدى الأطباء أي فكرة عن سبب الأعراض واعتقدوا أنه اضطراب عصبي وظيفي (FND).

مع عدم وجود دواء لعلاج مرض FND، تلقت إيما علاجًا طبيعيًا وعلاجًا نفسيًا وذهبت إلى مستشفى إعادة التأهيل لعدة أسابيع، لكن أعراضها ساءت.

ولم يتم تشخيص إصابته بمرض باركنسون إلا بعد حصوله على رأي ثانٍ من طبيب أعصاب آخر وهو في سن 48 عامًا.

على مدار 18 شهرًا، تحولت إيما من المشي بشكل جيد إلى الحاجة إلى عصا وفي النهاية إلى سكوتر متنقل.

“كانت إحدى يدي ترتجف باستمرار، بينما شعرت الأخرى وكأن كل أصابعي ملتصقة ببعضها البعض. وقالت: “لم أستطع إرسال رسائل نصية، ولم أستطع تناول الطعام بشكل صحيح، ولم أستطع تناول برجر أو كوب من الشاي، ولم أكن في حالة جيدة”.

تم وصف الدواء لإيما وفي غضون أيام لاحظت فرقًا جذريًا.

وقالت إيما وهي تبكي: “في عيد الميلاد، قمت بربط رباط حذائي وأرسلت صورة إلى أمي. كان الأمر لا يصدق”.

“بعد عطلة العطلة، ذهبت إلى مدرسة ابنتي وتمكنت من المشي إلى المكتب الأمامي. بدأت السيدة الجالسة على المكتب في البكاء لأنها كانت آخر مرة كنت فيها على دراجة نارية متنقلة. لقد كانت لحظة ذهبية.

“الدعم الذي تلقيته من الأصدقاء والعائلة وNDIS كان مذهلاً. لم أستطع أن أفعل ذلك بدونهم.

تعتبر إيما نفسها محظوظة لأنها ومرضى أستراليين آخرين يحصلون على الأدوية.

لكنها تعلم أنه لا يزال أمامها طريق طويل لتقطعه للعثور على علاج.

“أنا متحمس جدًا للدفاع عن مرض باركنسون. إنها الحالة العصبية الأسرع نموًا في العالم، لكن الكثير من الناس لا يعرفون ما هي.

انقر هنا لتغيير حجم هذه الكتلة

وبينما كنت أنزل ببطء شديد، سافر أطفالي معي.

“عندما أخبرتهم أنني قد تم تشخيص إصابتي بمرض باركنسون، لم يعرفوا ما هو، لذلك شرحت لهم ذلك. ولكن الجزء الصعب الآن هو أن كل شيء لا يمكن التنبؤ به.

نظرًا لأن مرض التصلب العصبي المتعدد ومرض باركنسون غير قابلين للشفاء، يجب على إيما التحكم في أعراضها باستخدام الأدوية.

يمكنها أن تنتقل من الشعور بالثبات والمشي بالعصا إلى وجود زنبرك في خطوتها بعد تناول الدواء.

شاركت إيما قصتها لدعم منظمة Shake It Up Australia. للتبرع للأبحاث، انقر هنا.